Hud, Håravfall, allergi, Morgellons

Morgellons sjukdom är ett multisystemtillstånd 'som kännetecknas av nya hudmanifestationer och lömska neurologiska och andra systemiska symtom.

Morgellons sjukdom är en komplex hudsjukdom som kännetecknas av långsamt läkande hudsår med ovanliga fibrer som sticker ut från huden eller inbäddade under obruten hud. 

Många läkare kallar Morgellons sjukdom en vanföreställning parasitos eftersom de tror att patienter kliar och kliar på huden tills de blöder. 

De antar att medföljande fibrer är textilfilament som fastnar på huden. 

Med andra ord, vissa läkare tror att en imaginär parasitisk infektion orsakar deras patienters symtom. 

Men omfattande forskning drar slutsatsen att infektioner som sprids av fästingar kan bidra till Morgellons sjukdom - som kan vara en manifestation av borrelia. 

Om du eller någon du älskar har lidit av olösta Morgellons symtom, kan du förmodligen skylla på en underliggande bakterieinfektion. 

I samarbete med medicinska forskare finansierar Charles E. Holman Morgellons Disease Foundation banbrytande studier som ökar vår förståelse för denna försvagande sjukdom. 

Genom vår forskning och gräsrotsinsatser hoppas vi kunna ge hopp och helande till patienter när vi strävar efter att förstå grundorsakerna till deras symtom. 

Eftersom många läkare tvivlar på att en underliggande bakterieinfektion orsakar Morgellons , kommer vi att guida dig genom de studier som ger de mest avgörande resultaten.

Patienter med Morgellons sjukdom upplever spontana, långsamt läkande och smärtsamma sårbildande hudskador över huvudet, ansiktet, bålen eller extremiteterna. 

Dessa lesioner kan vara ganska stora och lämna vanprydande ärr. 

Patienter som lider av Morgellons upplever också konstiga fibrer eller filament som växer ur huden och växer djupt mellan hudlagren. 

Morgellons fibrer är gjorda av keratin och kollagenproteiner som härrör från hudceller som en smittsam bakterie invaderade. 

Nästan alla Morgellons-patienter testade positivt för Borrelia burgdorferi - infektioner . 

Borrelia burgdorferi är en grupp spiroketalbakterier som överförs genom fästingbett med svarta ben och sprids snabbt från bettplatsen genom kroppen om de inte behandlas. 

När bakterierna sprider sig i hela kroppen tar den uppehåll i vävnaderna, vilket orsakar led-, hjärta- och nervsystemproblem som: 

• Trötthet
• Artrit
• Hjärnhinneinflammation
• Neuropatier
• Muskelsmärta
• Hjärtsjukdom
• Sårbildande lesioner
• Kognitiv dysfunktion 
• Ovanlig hudfibertillväxt
• Erythema migrans (bulls-eye) utslag

Många av dessa symtom speglar borrelia. 

Parallellen är vettig eftersom samma grupp av bakterier är ansvarig för båda tillstånden. 

Vad är borrelia? 

Lyme-borrelios, även känd som borrelia , är en annan fästingburen sjukdom som orsakas av Borrelia burgdorferi , en spiroketala bakterie. 

Borrelia burgdorferi spirochetes lever i fästingar som finns i två huvudregioner i USA: den nordöstra och mitten av Atlanten och den nord-centrala regionen . 

Men båda de infekterade områdena har vuxit avsevärt under de senaste två decennierna för att nå södra Kanada. 

En grupp barn som bor i Lyme, Connecticut, blev de första dokumenterade fallen av borrelia-artrit 1976. 

Sedan dess har medicinska forskare funnit att borrelia är en komplicerad sjukdom som omfattar ett brett spektrum av symtom bortom artrit. Dessa symtom angriper många system i kroppen, inklusive följande:

• Hud
• Fogar
• Hjärta
• Nervsystemet

CDC uppskattar att 300 000 personer per år faller offer för borrelia. 

Lyme borrelios sprids till människor genom fästingbett från infekterade svartbenta fästingar. 

Borrelia burgdorferi spiroketer lever inuti fästingarna, färdas genom fästingens saliv och går in på fästingens bettställe för att infektera mänskliga värdar. 

Väl inne i huden sprider sig spiroketerna snabbt genom kroppen. 

Spiroketerna gör detta med hjälp av anpassningar som gör att de kan utmanövrera värdens immunsystem samtidigt som de passerar genom vävnader som är för täta för försvaret.

Ett exempel på erytemutslag

En liten del av borreliapatienter upplever ett Erythema migrans (EM) eller ett bulls-eye-utslag - det tydliga tecknet på en Borrelia burgdorferi - infektion. 

Bulls-eye utslag anses vara en typ av lesion. 

Patienter kan uppvisa utslagen i allt från tre dagar till en månad efter att ha blivit biten av en infekterad fästing. Förseningen gör det svårare att diagnostisera orsaken.

Bulls-eye smeknamnet kommer från den mörkröda fläcken av huden i mitten av en irriterad röd ring. Dessa bulls-eye-utslag växer allt eftersom sjukdomen fortskrider. 

Medan bulls-eye-utslag är ett tydligt tecken på borreliainfektion, är dessa utslag ofta feldiagnostiserade eller avfärdade på grund av oregelbundna former eller presentationer som inte följer den upplevda normen.

Om den lämnas obehandlad kommer den bakteriella infektionen att spridas och eventuellt sprida sekundära utslag till andra delar av kroppen. 

Vanligtvis kommer en antibiotikakur att lösa Borrelia- infektioner och deras symtom.

Medan många patienter med både borrelia och Morgellons sjukdomar får utslag i ögonen, gör de flesta patienter med fästingspridda Borrelia - infektioner det inte, vilket gör en positiv diagnos svår. 

När bulls-eyerashes inte visar sig med symtom som överensstämmer med borrelia, kan en läkare utföra blodprover för borrelia. 

Tyvärr innebär begränsningar av testningen att många patienter får falskt negativa resultat, vilket hämmar deras förmåga att få behandling och tillåter deras sjukdom att intensifieras relativt okontrollerat. 

Lyme och Morgellons

Morgellons Disease Fiber Extrusion på handleden

I denna studie identifierade forskare 25 Morgellons-patienter baserat på fibertillväxt och sårbildande lesioner. 

De samlade in vävnads- och kroppsvätskeprover för att testa noggrant på tre oberoende laboratorier. 

Medan endast två tredjedelar av patienterna uppfyllde kriterierna för CDC Lyme Surveillance, testade alla positivt för en Borrelia burgdorferi- infektion trots att de tog antibiotika för att behandla sina symtom. 

Forskare drog slutsatsen att Morgellons sjukdom är en manifestation av borrelia, infektionen som är ansvarig för borrelia . 

Även om forskare ännu inte förstår varför, utvecklar bara en liten undergrupp av borreliapatienter - mestadels medelålders kaukasiska kvinnor - Morgellons symtom. 

Dessa otäcka symtom inkluderar fibertillväxt, sårbildande lesioner, försvagande trötthet och kognitiv försämring. 

Patienter i denna undergrupp har problem med att erövra sina spiroketala infektioner självständigt och ibland även efter hjälp av antibiotika. 

Utan framgångsrik behandling kan symtom och den underliggande infektionen kvarstå i månader eller till och med år utan lindring. 

Vi har fortfarande mycket att lära oss om Morgellons sjukdom.  

https://thecehf.org/understanding-the-connection-between-morgellons-and-lyme/

https://thecehf.org/what-is-morgellons/#top

___________________________________________________________________________________________________

*Ber om ursäkt att jag blandar ihop ovan fakta med min egen historia, men försöker "rätta till min lilla hemsida"  det kan ju gå några år innan jag skriver...men i slut ändan kanske det kan bli bra;)

Började att fotografera för att försöka bevisa genom bilder, att jag varken hade någon vanföreställning eller inbillade mig något som var både verkligt och synligt, det har blivit många bilder genom åren mellan 2007 - 2022.. en skrämmande sjukhistoria som bokstavligen tog livet i från mig på alla sätt och vis med innehåll av sjukbesvär, förluster, ensamhet, frustration och uppgivenhet, en kamp med sjukvården och myndigheter etc

Gällande mina bilder som jag tagit vid olika tillfällen genom åren och till en början haft en tro om att detta skulle väl kunna vara ett underlag där man ser förändringar och avvikelser mm med allt som uppstått i huden, hårbotten och hårsäckarna mm

Men när jag visade upp ett fåtal av bilderna vid besök på hudkliniken, har man ignorerat och nonchalerat dessa, trots att man kan se tydliga förändringar med både i  utseende och andra avvikande händelser i hud och hårbotten fr 2007 - 2008 när jag blev inlagd på hudkliniken och knappt kände igen mig.

Håravfall och mycket annat synligt i huden fram tills idag 2022. 

Eftersom man inte trodde på mig hudkliniken efter att min dåvarande läkare som tyvärr gick i pension skickat remiss det efter att håravfall och sår förvärrades, försökte jag då desperat förklara att jag hade blivit märkligt sjuk på olika sätt, var rädd för att tappa mitt hår(idag är det 2021 och mitt hår har fortfarande inte växt ut trots synliga hårsäckar) trots mitt yrke och kunskap om huden, hade jag aldrig varit i kontakt med liknande sår eller någon erfarenhet av håravfall

Eftersom jag både hade oerfarenhet av sjukhus och inte gick till läkaren mer än nödvändigt, trodde jag att det här kommer sjukvården och hudkliniken hjälpa mig att både utreda och hitta behandlingssätt för att läka och lindra...trodde jag naivt...

Men istället blev jag idiotförklarad trots alla tillfälle jag även drabbades med olika infektioner och inflammationer som återkom, samt besvär med sköldkörtel, allergisska reaktioner och överkänslighet, och blev ofta småsjuk innan alla dessa märkliga sår som uppkom utan anledning, mitt hår som blev allt tunnare och livlöst, statiskt samt en otrolig smärta i hårbotten mm, smärta i kroppen och blev mer och mer utslagen för varje dag som gick...och värre skulle det bli.

Efter att man tagit olika tester bla på ryggen om jag var allergisk mot något, vilket uppvisade stark reaktion med bla PPD, Toulen, Textilfärger, Diaminofenylmetan mfl något jag vid detta tillfälle inte förstod vad det egentligen innebar eftersom jag inte haft allergiska besvär tidigare men hade börjat känna mig överkänslig och reagerade mot mycket..trots detta gjorde man inte någon djupare utredning om detta, eller ens såg något samband, även om jag talade om att min inomhusmiljö både på salongen och hemma försämrade mitt hälsotillstånd.

Efter ett tag hade jag så mycket smärta, värk och så mycket annat som hände i kroppen och med hälsan, såren blev fler och det lilla hår jag hade kvar på huvudet så inte klokt ut, men jag var fullständigt slut både i kropp och själ att jag knappt orkade gå till läkaren eller uppsöka sjukvården, när jag väl började förstå att man man inte blev betrodd eller tog mig på allvar..

Framför allt så var det Hudkliniken som snabbt satte en psykisk diagnos på mig utan någon utredning omkring dessa psykiska diagnosbilder, först ansåg man att dessa hud-och hårbesvär uppkommit för att jag var pressad och enligt dom var jag djupt deprimerad???

Vid denna period var jag otroligt nog inte så deprimerad som jag faktiskt blev många år senare, vilket ledde till mörka tankar innan jag började kämpa med att både bli bättre, självbehandla mig och lära mig mer om vad som egentligen gjorde mig så sjuk...nu går jag händelserna i förväg;)

Jovisst vid denna tid då allt bröt ut 2008, var jag både stressad och pressad... och ja, visst förstod jag även då, att både stress och mycket annat kan både yttra sig i huden och ge kroppsliga besvär, håravfall och hudbesvär, vilket jag försökte förklara...men...

Hudkliniken Malmö och senare Lund och än idag vill man varken se eller lyssna till vad jag skulle kunna både visa och berätta om vad som verkligen hänt, utan att man som enligt dom hade omedvetet dragit av håret samt orsakat såren själv???!!!! 

Men Herregud...är det sant att man verkligen tror detta "på riktigt" om mig eller... har jag missat något i mitt utbrända och stressade hälsotillstånd, eftersom jag berättade om min erfarenhet och arbete inom skönhetsbranschen och hudvård i över 20 år, men min erfarenhet verkade inte ha någon betydelse med det jag försökte diskret berätta vad som hände med mig som jag själv aldrig haft någon kontakt eller erfarenhet omkring dessa sår och märkliga uppståt.

Inte heller tolkade jag att man behövde ha dysmofobi, för att man kunde se när något hudbesvär eller annat avvikande i huden uppstod, något som var min expertis och kunskap i mitt arbete, men också väldigt medveten om min egen hud, men framför allt med kunskap till kunder som ville ha hjälp med sina hudbesvär...hur man nu fick till det att jag skulle lida av dysmofobi vet jag inte än idag?!?

Själv hade jag aldrig haft några besvär varken med hud eller hår innan den här skiten bröt ut, (2007-2008) men dessa sår och hur huden började uppträda på ett onaturligt sätt var något som jag aldrig själv upplevt eller haft någon tidigare erfarenhet av eller sett något liknande, trots lång erfarenhet inom yrket hade både behandlat, träffat och sett många personers olika slags hudbesvär...men inte som detta.

Tillbaka till Hudkliniken 2008 så ville man få mig inlagd på Psykiatrin, vilket jag vägrade... trots  man ansåg att det var psykiska besvär, blev jag ändå inlagd sept 2008 på hudklinken i Lund, eftersom jag hade både djupa sår på benet, i ansiktet speciellt mellan ögonbrynen (som blivit till fula ärr eftersom dessa blev felbehandlade på sjukhuset)...hade även en del små sår och en del ärr efter dessa som var utspridda från top till tå, dess märkliga sår som uppkom var oftast runda med en liten svart prick i mitten, var svårläkta och antingen koagelerade dom snabbt, eller kunde börja blöda utan att man vidrört där, ibland liknade det som små rivsår..

Kände mig både "elektrisk och statisk" i hela kroppen samt hade hög smärta och ovanlig värk, migränanfall och huvudvärk, innan jag drabbades likt alopecia, började det med att håret blev allt tunnare, och såg slitet och skört ut, för att sen förtvinas till snabbt, speciellt framtill hårfästet och sidorna blev det allt kalare, (vilket kändes som att "att man hade stramt satt upp håret") hårbotten var öm och smärtade oerhört samt kändes som ödem i både hårbotten och ansikte...senare även hela kroppen.

Trots att jag hade väldigt ont i hårbotten, och mådde överlag väldigt dåligt, samt fick alla dessa ovanligt starka migränanfall som återkom, och som jag fick första dagen när jag blev inlagd på Hudkliniken(Lund 2008), men man ville inte lyssna på det som jag åter försökte förklara för att man kanske skulle ta fler prover och göra en större utredning...

Trots samband med övriga hälsobesvär, ovanlig smärta och annat som gjorde min hälsa sämre, alla utspridda sår från topp till tå,håravfall mm, var det enklast att förklara allt detta som en psykisk diagnos, utan att man ens gjorde utredning omkring dessa, kanske hade dom inte heller sett något liknande, eller tyckte det gick att jämföras med hudbesvär som ofta kan ses isamband med psykisk diagnos, men utan konkret förklaring till mig omkring mina besvär, så var deras åsikt bestämd med, att det var jag själv som hade orsakat medvetet eller omedvetet mina sår och håravfall, mitt mående berodde på min livssituation, hm...undrar vad dom hade sagt idag mer än att dom fortfarande tycket att jag har vanföreställning trots psykiatrin motsätter sig detta??!!

Kanske var jag lite för detaljerad och skulle undvikit att berätta vissa saker,(2008) trots att det säkert lät osannolikt var det faktiskt någonting som hände utan direkt orsaker, både med sår och andra sjukbesvär, men det var faktiskt lika overkligt och skrämmande för mig att behöva uppleva allt detta som hände och hantera det ensam, utan hjälp eller vägledning...

Dom här åren är det värsta som jag någonsin har upplevt under hela mitt liv, under många år kändes man hade fastnat i en lång mardröm som aldrig ville ta slut, det var ett rent helvete i många år, förutom alla hälsobesvär som uppstod, rasade även mitt liv fullständigt samman, stora förluster inom alla område, mitt företag, ekonomi, materiella ting, men även vänner mfl 

Allra värst var att mina söner som då var i yngre tonåren som då bodde hos mig, också fick utstå allt detta som hände både med mig, få både se, uppleva allt som hände, samt höra all förnedring gentemot mig, deras liv vändes upp och ner till en total livsomvändning med stora förluster...det gråter mitt hjärta för än idag...

Inte ens idag kan jag förstå vad som plötsligt hände, ännu mindre kunna beskriva trovärdigt med att återberätta det som verkligen hände, allt lidande med smärta och lidande med olika hälsobesvär, samtidigt med mycket annat som kunde hända på märkliga sätt, något som man aldrig trodde skulle kunna hända i ens liv och då har jag upplevt ganska mycket genom livet, men skulle aldrig tro att jag en dag skulle skriva offentligt om något som man inte ens visste fanns, något som förändrade mitt liv totalt.

Ovetande om vilka mediciner som jag vid det här tillfället läkaren man gav mig på Hudkliniken vilket visade sig vara starka psykos mediciner, som gjorde att "var jag inte galen så blev jag det av dessa läkemedel" herregud så hemskt, kände inte alls igen mig själv...vilket orsakade att jag både mådde och blev ännu sämre och var verkligen "förvirrad" under en lång tid, innan jag självmant slutade ta dessa.

Senare läste jag i mina journaler att man verkligen hade satt en diagnosbild med vanföreställning, vilket tog mig många år att förstå allvaret vad som egentligen blev inskrivet i mina journaler fr 2008 och framöver.

När jag började förstå att man verkligen trodde att det var vaneförställning, dysmofobi mm, desto mer stressad och frustrerad blev jag, och för varje gång som jag var tvungen att uppsöka sjukhus eller läkare eftersom jag blev allt sämre, kanske så här många år efteråt när jag läser vad som var skrivet, när man förvridet mina ord, lagt till och dragit ifrån det jag försökt berätta och förklara, speciellt när man inte förstod vad som hände när man blev allt sämre 

Men det blev säkert orsaken till varför man ignorerade mig efter att jag blev utskriven från Hudkliniken när jag väl uppsökte annan läkare eller sjukvård, eftersom enligt hudkliniken ansåg man att jag led av vanföreställning, dysmofobi, trikotillomani mm, trots att man inte gjort någon psykologisk utredning omkring dessa diagnoser!!!!  trots att jag själv både förnekade självskade beteende och annat, men hur jag än försökte förklara blev det missförstått, inte ens få vetskapen om vilken diagnosbild dom egentligen hade skrivit i mina journaler?!?!

Åren gick och jag har under alla dessa år har jag kämpat med att försöka få den vård som behövts omkring mina olika sjuk-och hälsobesvär , samtidigt som jag blevjag nästan så desperat och frustrerad över att man inte trodde på mig, att jag nästan började maniskt berätta om min sjukdomsbild för alla inom sjukvården, vilket blev "to much" och ännu mer feltolkat vid några tillfällen när man försökte göra allt för att både få rätt till sjukvård och utredningar samtidigt försöka bevisa att man hade fel, inte lättare blev det när man har ADHD och är hyperaktiv..

Det tog många år innan jag fick tillräckligt med kraft och ork, och tiden för att själv kunna börja se, läsa mina journaler och börja förstå vad som hände mig, med alla dessa olika sjukbesvär, hud-och hårbesvär, allergi mm..

Först när jag började få kontakt med en av alla de "hjältar" som senare har hjälpt mig på vägen, både genom alternativ medicin och mycket annat för att jag skulle kunna börja tillfriskna, vid denna tidpunkt började mycket "mörkna" och jag blev bara sämre...

Anders Sultan Ion-silvervatten, min underbara hjälte :) var den person som jag i kontakt som både hade kunskap och en del fakta, vid detta tillfälle hade ingen av oss direkt erfarenhet av morgellons, men Anders hade varit i kontakt med ämnet...han var den som verkligen lyssnade och trodde mig när jag tog kontakt med honom efter att ha läst en artikel om han.

Han hjälpte mig verkligne när jag hade det som svårast och i många år blivit ensam om mina besvär, och allt annat som hände samtidigt, jag var nog som mest vilsen då och hade nästan givit upp hoppet...

Därefte började jag försöka att självläka på olika sätt med produkter, behandlingar och metoder, samt på alternativ väg , desto fler år som gick och jag började vara aktiv på nätet i olika sammanhang, varav jag fick kontakt med ytterligare några "hjältar".. som försökte hjälpa mig på olika sätt, allt från sina kunnande och område, men också genom att få råd och tips, samt stöttning när det var som jobbigast...något som jag är evigt tacksam över..sen har det blivit några år som jag varken har var aktiv i social media eller på nätet...behövde få lite paus..

Efter mötet med Anders Sultan 2010 påbörjade jag min resa med att försöka lindra och självläka mig på olika sätt, eftersom sjukvården både ignorerade och nonchalerade mig på olika sett, när dom inte ens ville höra talas om vad man gick igenom, nämde jag alternativa sätt, ville dom snabbt tala om, att dessa preparat och behandlingsmetoder inte alltid var så bra...hm..men dom tyckte deras läkemedel som dom gav mig och nästan gjorde mig galen, var bra?!?!

Åren gick och går.....och tro mig :) jag har nog hunnit prova på det mesta med produkter och behandlingar, kurer och annat för att kunna bli bättre.. , kanske ibland blev det inte lika bra som man hade tänkt, men jag fick ivarje fall en lärorik erfarenhet av vad som hjälpte och och vad som var bortkastade pengar, fram tills jag hittade "mitt bästa sätt att läka och lindra", men då var alla mina pengar slut...vilket gjort det svårt att ekonomiskt kunna köpa eller ha råd till produkter och behandlingar, som krävs för att kunna bli bättre och tillfriskna på bästa sätt.

Tillbaka där jag började...min adhd hjärna gör det inte lätt för mig att återberätta alltid;)

Mellan 2008 - 2014 famlade jag runt bland läkare och myndigheter, fick flytta några gånger och så mycket annat som gjorde min livssituation desto svårare att uthärda, men gällande mina hälsobesvär hade jag ingen konkret diagnos, mer än att "man ansåg mig psykiskt sjuk"

Det var inte förrän efter att jag ännu en gång hade bytat läkare, ja, det blev många byten av både vårdcentral och läkare fram tills 2014, i nästan 6 år hade jag inga konkreta diagnoser, mer än att man ansåg att det var psykiskt, trots att man ansåg att det var vanföreställningar hade man aldrig följ upp detta, eller ens gjort någotn utredning, utan bara stämplat in detta i mina journaler så nästa läkare jag träffade och som läst min journal tog förgivit att jag var psykiskt sjuk, något som jag var totalt omedveten om..

Eftersom jag inte heller blivit utredd eller behandlad för mina Adhd besvär som orsakade att jag blev allt mer hyperaktiv, uppsökte jag själv psykiatrin(2012 tror jag det var) för att bli utredning med Adhd, kände att jag inte längre kunde hantera min livssituation och alla mina olika hälsobesvär som bara blev allt sämre..vilket blev för mycket i hjärnan...

2014 träffade jag äntligen en läkare som läste igenom min A4 sidasom jag skrivit ner alla mina olika sjukbesvär som både hade smärtat och besvärat mig sedan sjukdomsbildens start och mycket varit återkommande, hon hade både tålamod med att lyssna på mig utan vara dömande, samt tog flertal blodprover utöver det vanliga som ev skulle kunna uppvisa diagnosbilder.

Istället avbröts utredning omkring de övriga sjukåkommorna som smärtade och led med, efter att skickat remiss till bröstmottagningen efter jag nämnt som hastigast att man gjort flertals biopsier men att knutorna "kom och gick" i mitt vänstra bröst, men denna gången upptäckte man bröstcancer och plötsligt blev det uppmärksamhet från sjukvården omkring mig, nja i varje fall några år framöver...

Opererades för bröstcancer lagom dagen innen min 50-års dag 2014, någon månad senare blev det 25 ggr strålningstillfällen, därefter började jag "plötsligt" få olika diagnoser trots att jag beklagat mig med smärta och lidande omkring samma besvär genom åren förutom utmattningssyndrom, överlag nedsatt hälsotillstånd, allergiska besvär, sköldkörtelbesvär, återkommande lunginflammationer mm, speciellt dom första åren när både sår och smärtsamt håravfall när det var som värst ut, fick jag fruktansvärt smärtsamma migränanfall utöver vad jag haft tidigare, blev svullen och samlade vätska plus allt annat märkligt som hände.

Men det var inte förrän efter 2014 och bröstcanceroperationen som tyvärr min läkare slutade, men man började ändå göra en del utredningar, och upptäckte allt fibromyalgi, D-vitamininsuffiens, migrän/huvudvärk, flertals diskbråck, skolios, Adhd, allergi, överkänslighet karpaltunnelsyndrom blev senare opererad 2016, efter år som jag knappt kunde gå och påtryckning av min fysioterapeut jag skickades till ortopeden, det blev höftledsoperation 2020,

Efter antal tandläkare/käk kirurgenbesök med täta och återkommande sår som uppstod på tungan, påstod man att jag bitit mig, trots mina protester att man inte kan bita sig så långt bak på tungan...senare sa man att det var afte, eller kanske spottkörtelinflammation, tror än idag att man inte visste vad det var, och ännu en gång var det lättast att påstå att det var något som jag själv hade medvetet eller omedvetet den här gången åstadkommit själv genom att bita mig?!?!

Mina tänder började också bli allt sämre för varje år som gick och dessvärre åren fortfarande som går, innan "detta" helvete och sjukdomsbild bröt ut hade jag aldrig några hål eller besvär med mina tänder, idag är det katastrof, muntorrhet vilket man skyllde på adhdmedicin trots att jag påbörjade denna medicin många år efter min ovanliga muntorrhet började isamband med att tandkött, tunga, spottkörtlar, tänder mm som uppkom med olika besvär och händelser.

i år 2021 fick jag göra test för sjögrens hos tandläkaren och det visade sig att jag knappt hade någon salivutsöndring, väntar nu på ögonkliniken för nästa test där...

2019 blev jag inlagd akut för blödande magsår trots jag i många år beklagat mig från och till omkring dessa besvär sedan den här sk-ten bröt ut 2008, haft återkommande magbesvär, varit uppblåst och svullen, förstoppad mm, men efter att jag en dag plötsligt svimmade utan förvarning eller misstanke om att jag hade magsår, blev det uppståndelse på vårdcentralen och intresse från min läkare eftersom jag hade så lågt blodvärde blev det akuten direkt, varav man upptäckte 3 sår efter en gastroskopiundersökning.

Inte förrän 2020 blev jag friförklarad från diagnosbilden med vanförställning, dysmoforbi, psykos, eller annan psykisk diagnos mer än Adhd, det tog mig 12 år..... att få utredningar och i alla år försökt få denna diagnos ifrågasatt, men det tog mig alla dessa år att få bekräftelse på att det var en feldiagnos bild man gjort???!!!

Detta är inte klokt att man får lov att utsätta en patient för något man aldrig har ens försökt påbörja en utredning om, utan det är jag själv som fått begära detta)

Dock faststår envist utan förklaring Hudkliniken i Malmö att det är sannolikt trikotillomani/alopecia, samt vanförställning trots att man på Psykiatrin har gjort lång utredning som inte visar någon vanförställning...

...men här slutar inte min historia omkring detta ämne..

...ska försöka inom kort att berätta mer av min historia om vad som har hänt genom året, något jag än idag inte kan förstå eller ens fatta att det kan få gå till på detta viset som mina 12 år med sjukvård, myndigheter...

...som blivit stora förluster, ja..hela mitt liv gick förlorat med precis allt som tillhörde mitt tidigare liv innan jag insjuknade 2007.. som orsakade förluster, efterföljder med stora konsekvenser som gjorde att hela mitt liv och jag rasade samman, vilket har tagit mig många år att själv överhuvud taget förstå vad som hänt, acceptera alla förluster, många år med att självläka mig när ingen trodde på mig eller ville utreda mina olika sjukbesvär,

Att ha fått spendera så många år med att "bara" försöka bevisa och förklara allt för att sjukvården skulle ta mig på allvar, vilket inte blev från 2014 när jag ännu en gång bytte till läkare som tog mig på allvar, och tagit en chans med att skriva ner alla mina olika åkommor och sjukbesvär på ett A4 papper, hade inte denna läkare trott på mig så hade man heller inte upptäckt bröstcancern i tid, då hade jag heller inte kunnat skriva det här idag...

Dessvärre slutade denna underbara läkare bara ett år efter att ha påbörjat olika utredningar som inte riktigt har följts upp förrän senare år, vilket har ytterligare blivit till en del kroniska besvär

Gällande mitt hår som inte har vuxit ut än idag, trots man synligt kan se att hårväxten uppenbart inte är normalt eller kunnat fått näring och syre mm eller kunnat stimuleras för att kunna bli till det bättre (då jag inte har ekonomiska resurser till detta själv, bara kunnandet..

...plus alla andra olika sjukbesvär som inte blivit bättre, snarare försämringar trots en del förbättringar omkring vad vi kan nämna som morgellons, vilket behövs mer fakta och bakgrund omkring detta ämne och område...som igentligen borde nämnas i annat namn när det lätt kan bli missuppfattningar och missförstånd vad morgellons igentligen är och betyder...något man absolut INTE ska nämna när man går till sin läkare eller uppsöker sjukvård..

Idag 2013 som har hunnit bli till 2019!!!! är jag fortfarande utan hår, men har långsamt börjat likna mig själv igen...Här är lite av min historia med bilder:

Ska försöka följa upp min uppdatering inom kort, vilket kanske kan ta sin lilla tid ser jag ovan:) Blir nästan mörkrädd när jag ser att det var 2013 första gången jag skrev, sen blev det 2019 och idag är det 26 augusti 2021....och jag kämpar på fortfarande

Var rädda om er <3 

Hur jag såg ut innan allt bröt ut..2007

2008 in hospital

ww.morgellonsexposed.com/fiber under skin, photo taken with my iphone..

hairfollicle from my scalp...

Kan man verkligen kalla detta för vanföreställning, trikotilloman

Missbildade hårstrå i förstoring..

Håstrå

2017 I min frustration har jag gjort många teckningar..

Hårstrå och annat som uppkommer i huden

Så här ska inte ett hårstrå se ut i någon fasutveckling

Ofta rodnader och svullnader i ansiktet, allergi, överkänslighet

Förstoring av hårstrå som vuxit ihop med ? biofilm

2019 Vad är det man inte kan se, att något är fel

Hårstrå i förstoring, missbildade, "morghår"

Inte någon normal utväxt, men dock synlig...

12 års olika synliga åkommor på kroppen, hud, hår mm

2017 I min frustration har jag gjort många teckningar..

2019 Vad är det man inte kan se, att något är fel

2020 Fortfarande ett litet hopp om en framtid...

..2019 då blev vi upplysta om Covid-19 som alla drabbades mer eller mindre av i hela Världen, vilket man kan spekulera om...

Men i min Värld och hela min livssituation med hälsobesvär mm, är det dessvärre likt som innan pandemin bröt ut, vilket gör en påmind att man faktiskt levt i ett utanförskap som påminner om en pandemi oavsett...

Det är så oerhört sorgligt att inse hur denna bisarra och overkliga sjuksyndrom, precis som covid-19, deltaviruset och allt vad dessa virusarter kommer i framtiden heta...lika skrämmande och overkligt är det att hela Världen stannade upp i denna enorma smittspridning som det blev, med något som man från början inom sjukvården inte hade en aning om vad det var....

Samtidigt som allt annat i Världen har blivit "upp och ner", verkligen skrämmande är det i vilken enorm fart allt händer samtidigt på de senaste åren....och ändå är det många människor som lever i det trygga, kanske utan några bekymmer faktiskt inte har någon aning om vad som händer ute i Världen,...

Men...kanske jag själv levde i samma bubbla i mitt tidigare liv när man arbetade och hade ett socialt liv, trodde naivt att man kunde lösa alla problem som uppstod osv...

....men det var innan jag vaknade upp, blev sjuk och drabbad av det som kan verka osannolikt med alla påföljder och konsekvenser som blivit utifrån denna tragedi som påbörjades sakta 2007 och bröt ut 2008....

...därför är det ganska skrämmande för mig och väldigt sorgligt, när man börjar inse att utifrån mitt liv och levnadssätt sedan jag blev sjuk är det ingen skillnad efter att covid bröt ut, då inser man verkligen hur bisarr ens liv har blivit...

...jag vill dock inte förringa eller nonchalera alla som blivit sjuka, har/haft någon närstående som blivit drabbad av Corona, covid, delta...detta virus är ju också någonting som man kanske aldrig trodde skulle kunna hända..

Ledsamt är att det är ju inte "bara jag" som lider av denna bisarra sjukdomsbild/syndrom som min historia berättar om, utan det blir allt fler människor för varje år man både kan läsa och få vetskap om, som också har drabbats runt om i Världen och allt fler i Sverige, som tyvärr blir lika illa behandlade och inte betrodda likvärdigt min historia, blir lika ledsen över vetskap om att det blir så många fler personer som har insjuknat med "detta" som vi inte vågar nämna till namn längre....

....eller när någon "ny" person har kontaktat mig i sin frustration och varit ute på nätet för att kanske hitta svar, men som kanske har "hittat mig" istället, när man hör alla dessa likvärdig historia berättas och aldrig träffat personen tidigare, likvärdiga sjukbesvär, sår, fiber, deras mentala hälsa och så mycket annat som berättas, är historierna lik varandra, likaså när det gäller hur dessa personer blivit bemötta i sjukvården..oavsett man som kvinna, ålder, yrke, eller status är deras berättelser likvärdiga..blir så ledsen, men även arg för deras skull.. 

Tänker efter varje samtal ironiskt mot sjukvården att "inte kan det väl vara så många människor som lider med liknande sjukbesvär, sår och fiber, annat märkligt som man kan upptäcka i hud och hår, oavsett om det kan vara stor skillnad på hur, när och var när man började insjukna och på vilket sätt det senare bröt... är för övrigt alla personers berättelse och historia likvärdiga

Allt från lidandet med smärta, all den kraft, energi och ork, som man tidigare kanske haft plötsligt bara tar slut, och man orkar ingenting...mer än att försöka överleva...samtidigt bryter det ut sjukbesvär, kanske blir allergisk och överkänslig mot mycket, får hud-och hårbesvär som aldrig besvärat en tidigare, sår och märkliga fibrer/hår som dyker upp här och var, med mycket mer som man tidigare varken haft eller upplevt, med så mycket mer som man kan uppleva

Idag tror jag säkert sjukvården/hudkliniken vet mer om detta, men ändå vill hellre spärra in folk på psyket eller tala om att dom har vanföreställningar, parasitfobi och att dom bara inbillar sig, ...oftast med något som man på personen tydligt kan se ...först blir jag bara så ledsen när jag med förtroende fått skickat bilder, på sådant som ingen någon person egentligen vill visa, men som bevisar att man klart och tydligt kan se att någonting inte stämmer, med allt från sår hudbesvär och annat man upptäckt som är synligt...

Blir så arg och förbannad över hur man kan behandla människor som blivit sjuka utan sympati eller någon empati till personen, när det faktiskt finns allt för många människor "bara" i lilla Sverige som både blivit övergivna och stämplade psykiskt sjuka inom sjukvården..

Något som istället kan leda till att människan ofast kan bli sämre i sitt sjuktillstånd, bli vägledd med okunskap, kanske köpa allt för många produkter och behandlingar som kanske inte riktigt hjälper, ibland kan det leda till att nästan blir lite manisk i sin frustration att kunna tillfriskna med att hitta olika sätt att läka, lindra, behandla sig med, leta efter svar och annat som kan bota, allt för att kunna tillfriskna.

Även ens mentala blir hälsa hårt drabbad, eftersom man oftast inte blir betrodd när man försöker bevisa och uppvisa allt som synligt kan ses, desto mer stress och kanske rädsla för allt som händer som man ensam måste hantera, ju mer rädsla och stress förvärrar ens tillstånd på olika sätt i dessa skedde, som kan leda djup depressioner och med mycket annat som kan bli till en psykisk ohälsa.. ...

Är det inte dags att sjukvården och läkare börjar vakna...att någon börjar visa intresse, eller forskar runt omkring detta ämne, för att sen kunna ta till sig det som alla dessa patienter försöker förklara och förtvivlat söker hjälp om, men inte blir betrodda... bara detta kan göra att en person tillslut blir psykiskt sjuk.

För jag tror alla som genomgår och har drabbats av "detta" som är lika overkligt som Covid-19 var när det bröt ut, men där tyvärr människor både avled och blev väldigt sjuka så var det så många människor i hela Världen som samtidigt blev sjuka, drabbade och tyvärr allt för många som avled...Men här fick sjukvården ta till alla sina krafter, med specialister, forskare osv för att hitta läkemedel, behandlingar och bot, vilket ledde till vaccinet,....vilket man ska vara oerhört tacksam för, men det som jag vill få fram, är att det finns så många ovanliga sjukdomar och annat folk lider av som aldrig får hjälp eller någon behandling för att kunna tillfriskna, inte ens blir betrodda när söker sjukvård...

Idag är det april månad 2021...gjorde en del tillägg augusti 2021

Ska försöka inom det snar framtid återkomma för att bla berätta mer vad som hänt under 2020 då jag bla gick igenom en stor höftledsoperation och händelser fram tills idag,

Eftersom mitt liv fortfarande består av sjukbesvär i en livssituation som tar mycket kraft och tid från mig, har gjort allt för många löften om att jag ska uppdatera min sida...

Ska jag denna gång verkligen försöka både sammanfatta och uppdatera mig lite oftare, utan att det ska hinna gå flera år emellan;)

Kanske min erfarenhet kan bli till hjälp för någon, om inget annat kan det vara för skönt att veta att man "inte är ensam" om det som man inte blir betrodd med..

Eftersom jag inte kan sitta en längre stund framför datan, kanske jag blir lite osammanhängande och upprepar mig om vad jag skriver...något jag får justera i efterhand, är ju inte direkt något datasnille, så det är bättre att be om ursäkt i förväg :)

Men så småningom kanske jag kan ge lite råd och tips utifrån både mina egna erfarenheter och från alla vänner och människor, både från Sverige och många andra länder, jag har haft kontakt med genom åren som hunnit, lika sorgligt är det varje gång när man pratar med någon som kontaktat mig,

Vetskap om att det faktiskt är så många människor som har blivit sjuka och lider med smärta och alla konstigheter som händer i kroppen, är lite skrämmande..

Mitt hjärta brister nästan av empati och sympati, trots att jag inte har blivit helt återställd, blir jag ändå så oerhört ledsen när jag både hör, ser, läser eller blir kontaktad av någon ny person som blivit sjuk och inte fått någon hjälp...avvisad från sjukvården, ofta likt min egen berättelse och alla de som jag har haft kontakt med genom åren, också sjuka med samma märkliga sjuksyndrom ...det är så oerhört ledsamt..

En del personer lider i det tysta, andra har blivit tvångsintagna på psyk, många har förlorat både vänner och närstående, andra en stor del av sitt liv...både när det gäller familj, barn, ekonomi, arbete osv... 

Och det finns så många människor runt om i hela Världen som drabbats av det här som kanske inte borde heta morgellons, eftersom det oftal leder till misstolkning och missvisningar om man googlar det på nätet, kan också bli lätt att man hamnar på "fel väg" när man försöker leta efter svar och annat på nätet...l

Jag hoppas att kunna uppdatera och få iordning den här "sidan" inom kort, kanke ge små tips och, länkar som jag tycker är lite mer "seriösa", kanske kan det vara till hjälp för någon som  "hittat hit " 

Kanske har du själv har blivit drabbad, eller någon du känner"?!, har några frågor eller något annat som jag kanske kan hjälpa till med utifrån min erfarenhet!? 

Var rädda om er och Ta hand om Varandra 

/Marie <3